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氯硅烷精馏

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 楼主| 发表于 2011-3-16 20:05:36 | 显示全部楼层
回复 9# 平桥
    差别当然很明显啊,压差因为是小塔不甚明显。谢谢关注!
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发表于 2011-3-17 08:04:53 | 显示全部楼层
回复 10# lishangkun
    多大的小塔啊?如果是做实验用的石英塔,那控制就不一样了。试着在取样时加大点回流量。
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 楼主| 发表于 2011-3-17 20:05:14 | 显示全部楼层
回复 12# 阳光媚
是个小塔,但不是石英的,加大回流量是没问题可是一个小塔又是在搞DCS的精馏,你认为取样的过程会比较容易吗?谢谢!
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发表于 2011-3-18 08:12:12 | 显示全部楼层
既然是做实验,那就该取的样必须取啦。有取样装置吗?没有就做一个吧,尽量取到低组分的液体样。安全!
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发表于 2011-3-18 15:11:46 | 显示全部楼层
恐怕是你的取样地点有点问题,或者是取样时造成塔压力下降或波动,塔内上升蒸汽的速度过大,超过了最大允许速度所造成的。另外在精馏操作中,也常常遇到液体负荷太大,使溢流管内液面上升,以至上下塔板的液体连在一起,破坏了塔的正常操作的现象,这也是液泛的一种形式。以上两种现象都属于液泛,但引起的原因是不一样的。
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发表于 2011-3-18 15:44:45 | 显示全部楼层
毕竟是试验装置,取样容易造成波动。取样时,气相负荷突然增大,使得回流液无法下流,造成液泛,建议取样时降低进料量、减少回流量试试(这样的操作对试验装置的取样结果可能有影响)。
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 楼主| 发表于 2011-3-18 20:33:54 | 显示全部楼层
回复 15# luoye888
    谢谢关注 !你说的我一定会去尝试做!
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 楼主| 发表于 2011-3-18 20:34:10 | 显示全部楼层
回复 16# wandy
    谢谢关注 !你说的我一定会去尝试做!
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