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氯硅烷精馏

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发表于 2011-3-14 22:54:43 | 显示全部楼层 |阅读模式
大家好!新人报道!多晶硅的制备无论是采用何种方法,精馏是重中之重,可目前小弟所从事的精馏实验操作,在取样时很容易液泛但塔釜的操作温度并不高啊。想和各位大侠探讨一下DCS、TCS的精馏操作,希望互相学习,得到借鉴!谢谢!
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发表于 2011-3-15 08:16:36 | 显示全部楼层
请问你在什么位置取什么样?怎样的取样方式会造成塔的波动啊。请说详细点。
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发表于 2011-3-15 08:21:16 | 显示全部楼层
有没有详细一点的参数
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发表于 2011-3-15 17:16:27 | 显示全部楼层
你的详细参数呢?我做过模拟,可以给你看看。
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 楼主| 发表于 2011-3-15 19:54:38 | 显示全部楼层
回复 2# 阳光媚
    塔顶全回流的管路处取样啊
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 楼主| 发表于 2011-3-15 19:55:23 | 显示全部楼层
回复 3# 平桥
    什么参数啊 ,你需要哪些可以参考的呢?
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 楼主| 发表于 2011-3-15 19:56:32 | 显示全部楼层
回复 4# txf001
    详细参数指啥啊,处理量?要达到的分离效果还是……?
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发表于 2011-3-16 10:46:50 | 显示全部楼层
回复 5# lishangkun
    你取样时的循环料是否从回流管返回塔顶?取样时间长吗?
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发表于 2011-3-16 10:54:35 | 显示全部楼层
顶 釜温度变化大吗  还有压差大不
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 楼主| 发表于 2011-3-16 20:04:12 | 显示全部楼层
回复 8# 阳光媚
    取样时间不长啊,阀门开度不是很大,取样量也比较少的,但每次结果前后差距有时候比较大。
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