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硫酸铵生产中试试验相关问题!

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发表于 2010-7-17 23:31:35 | 显示全部楼层 |阅读模式
各位大哥、大姐,大家好,我是一名环境工程专业在读研究生。目前在一家环保企业实习,参与了导师与该企业的合作项目,该项目的目的是将废水中的氨气吹脱出来,用硫酸吸收,在饱和结晶器中产生硫酸铵结晶。目前在做中试试验。
但是,在试验过程中,我遇到了很多问题,现在向大家请教一下,请各位不吝赐教,小弟是新人,专业又是环境工程,所以对于化工这方面不是很懂,恳请大家多帮帮我,小弟先谢过了。
首先介绍一下我的中试方案:
      该企业的污水处理有氨吹脱这一流程,气量约为100000m3/h,氨含量约为0.7g/m3,我的中试试验的氨气是将现有氨吹脱大风筒中接出来的小风筒,用风机抽到我的结晶器中;结晶器示意图如图所示,1为进气,2为循环泵,3为出气口;因为前面的设计不是我做的,所以设备上可能存在一些缺陷。我现在有下面一些问题:
1. 目前结晶器中PH为0.74,但是出气口排出的气体氨气味道很重,貌似吸收效率很低,不是是何故,请各位前辈帮我分析一下;
2. 试验已经进行了一段时间,但是至今未出现结晶,我取了一些水样,加入风干得到的晶体后又溶解了,浓度一直上不去,不知是什么原因;
但是该企业化验室所测得的数据不准(这是他们自己说的),我至今不知道目前浓度到底是多少。
我的导师让我8月底拿下这个试验,目前没有任何头绪去修正一些东西,现在急的像无头苍蝇一样,请各位前辈多多帮忙!
我的邮箱:32146775@qq.com
QQ:32146775.
请大家多多指教!谢谢!
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发表于 2010-7-18 10:34:26 | 显示全部楼层
不是搞工艺的,不大明白你的意思,你的意思是不是让从2喷出的硫酸溶液和1进入的氨气接触 从3抽出,如果这样的话,感觉跟旋转闪蒸有点像,你试着把1的入口设置成切线方向,这样在设备内可以形成螺旋上升的气流,延长氨气与溶液的接触时间。再者,你的硫酸溶液浓度多少啊,试着把温度提高点,还有氨气与硫酸接触之前,能有个预热装置应该是不是好点


声明,我乃菜鸟一个,低级错误别笑我啊,请指点)
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 楼主| 发表于 2010-7-18 11:44:58 | 显示全部楼层
回复 2# 情义、种子
是这样的,不是从3抽出来,吸收过的气体从3排出去。目前溶液的PH为2。为何要加热呢?我这是饱和结晶啊,温度高了溶解度不是更大?
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发表于 2010-7-19 10:27:10 | 显示全部楼层
温度高 溶解度大,吸收的氨气多,自然冷却后,晶体析出,
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发表于 2010-7-20 14:37:57 | 显示全部楼层
回复 1# haiqingbidi
       被吸收的气体因从污水中吹出,含量低,本身又含有大量的水分,导致在吸收的同时浓度也不断被稀释,这可能导致你浓度上不去的原因;你可能用的是复喷的方式进行吸收吧,这种方式不是很好,也很容易带液,如果喷嘴数量过少,吸收效果就更差,这就是出口可能还有氨味道的原因吧。
       建议在实验过程中根据气体的流量和吸收前后的氨含量,计算下溶液中应该得到的硫酸铵的含量,跟实际的量比较下!这样可以方便查找问题。
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发表于 2010-7-21 14:36:10 | 显示全部楼层
需要延长气液接触时间 扩大气液接触面积
个人建议更换吸收装置  采用复喷复档、文氏管 或者 泡沫筛板(可带填料)结构 都是比较简便的方式
波动力方式也可以
另外由于反应本身程度很低 所以溶液浓度提不上来是很正常的
其次还与大量空气中带入的水分有关系
另外在楼主所说的酸度范围内应该是硫酸氢铵与硫酸铵的混合物
应当进行化学分析分别确定浓度
对了解吸收情况也有相当的好处
另外 个人建议将结晶与吸收分开进行
硫酸行业里面是用氨水吸收SO2形成亚铵母液
木业移出 加入碳铵和氨水继续反应
由于是吸热反应所以溶液温度降低  亚铵结晶析出
所以要结晶的话 还是需要一个减温过程的
还有夏天空气潮湿 铵盐潮解很正常
对你个人提两个小小的建议
1、做工程的,必须要有制图基础,可以不具备出图资质但是绘图的能力是要有的;
2、做研究的,单位的分析是不全可靠的,具体理化分析还是要自己做。
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 楼主| 发表于 2010-7-25 12:02:59 | 显示全部楼层
回复 6# yanzhibin2001
第一,感谢您对我个人的两点建议,我会好好记住。
第二,我想就您给我的第二点建议解释一下,我们做研究并不是自己在研究,而是跟我们的合作单位一起,但主要由我来负责,而对于相关指标的测定等均是由该单位来完成,这里面关系错综复杂,我也搞不明白,反正就是我把样送过去,人家给我测,而且能测的就那么几个指标,其他的不给测。我们没有办法自己动手。
第三,对于酸度这个概念,我不是很明白,我前面也看了咱们论坛里有人讨论过这个问题,但是我还是没有搞明白,在这里我想向您请教一下,如何控制酸度?我现在只有便携式PH计可以用。
第四,您建议将结晶和吸收分开,这一点我会向我的老师提出,但是目前我们还是没有办法改动我的设备,因为已经成型了,而且我们也投入了很多的资金,我想在这里请教您第二个问题:我的设备能否实现连续生产?如果不能该怎样改进?比如增加设备?或者其他的方式。
下面是我的邮箱:32146775@qq.com,期待您的回复。
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 楼主| 发表于 2010-7-25 12:04:20 | 显示全部楼层
回复 5# 小明哥
   小明哥,我的结晶均附着在结晶器壁上,将其完全取出有一定困难,所以很难比较。请问我的这个问题有什么好的办法解决吗?
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