设计院来我公司做讲坛,我是新手不知道提什么问题,各位大侠有什么问题可以代问
本帖最后由 181128425 于 2010-1-18 16:32 编辑设计院来我公司做讲坛,我是新手不知道提什么问题,各位大侠有什么问题可以代问,氢化还原和尾气的!
加压还原和四氯化硅氢化 暂时能想到这么几个问题
现在很多换热器,比如氯硅烷冷凝换热器,氯硅烷走的是壳程而冷凝水走的是管程,这样的设计似乎不符合“腐蚀介质走管程”这条规律
询问的结果是氯硅烷里可能含有固体颗粒,走管程容易堵塞,那么这个问题能否解决呢?
CDI回收氢气里经常出现B含量偏高的状况,请问可能的原因是什么,有什么好的解决方案?
合成与冷氢化设备相似,都是流化床反应,但压力相差很大,对于流化床反应器来说,为了尽量减少夹带,并考虑合适的反应效率,应该选择适宜的硅粉粒径,从合成工艺采用的几个大气压,到冷氢化工艺采用的几十个大气压,这个压力范围与所对应的最佳硅粉粒径有什么关系?
对于还原尾气的热量回收,现在有没有什么方案? 你们设计院要我这样的人吗? 楼上的大哥搞什么呀! 多晶硅现在产能过剩了吗? 暂时能想到这么几个问题
现在很多换热器,比如氯硅烷冷凝换热器,氯硅烷走的是壳程而冷凝水走的是管程,这样的设计似乎不符合“腐蚀介质走管程”这条规律
询问的结果是氯硅烷里可能含有固体颗粒,走管程容易堵塞, ...
Minos 发表于 2010-1-18 17:26
登录/注册后可看大图
“腐蚀介质走管程”这仅仅是考虑换热器的时候应该考虑的一个方面,而不是绝对的,管程和壳程的选择应根据工艺需要来决定,氯硅烷1.2级冷凝器由于氯硅烷不能全部冷凝,采用氯硅烷走壳程有利于气液的分离
粒径与压力貌似没有多大关系,粒径太小反应活性太高,不易控制,而且容易被带出反应器;粒径太大反应活性太低,因此粒径的选择应该根据进气量,反应时间,以及经验来选择。 “腐蚀介质走管程”这仅仅是考虑换热器的时候应该考虑的一个方面,而不是绝对的,管程和壳程的选择应根据工艺需要来决定,氯硅烷1.2级冷凝器由于氯硅烷不能全部冷凝,采用氯硅烷走壳程有利于气液的分离
粒径与压力 ...
robinluo20 发表于 2010-1-19 13:00
登录/注册后可看大图
可是有一部分换热器中氯硅烷是不存在相变的,同样也是采用氯硅烷走壳程,存在两相的走壳程也好理解...
另外硅粉粒径与压力应该是有关系的,压力越高,说明气体密度越大,气体密度大了夹带能力也强了,相应的应该增大粒径 国内的设计院大多参照国外的工艺包进行转化设计的
页:
[1]